詳細介紹：

技術優(yōu)勢
1、自主知識產權的信號處理系統(tǒng)，具有在線設定、實時監(jiān)控、自我檢定、流速控制等極大優(yōu)勢，保證儀器性能優(yōu)越；
2、儀器內部采用的弱電設計方式，操作安全；
3、根據(jù)不同樣品的不同性質，設定不同的控制溫度，以使樣品徹底消解，使測量數(shù)據(jù)更為準確可靠；
4、根據(jù)進樣量大小調節(jié)制冷模塊功率，提升了整個系統(tǒng)的脫水效力，確保了進入檢測器里氣體的干燥性；
5、實時監(jiān)控軟件的開發(fā)和應用，時刻檢測儀器運行狀態(tài)，對比實測參數(shù)和設定參數(shù)的差異，一旦超過臨界設置，系統(tǒng)自動報警并提供處理方法；
6、應用自動檢漏控制系統(tǒng)，實時檢測氣體流量，杜絕誤操作，全方位提高儀器性能，保證操作者及儀器的安全；
7、流速控制信號處理技術的應用，屏蔽流速波動帶來的影響；保證讀數(shù)穩(wěn)定準確；
8、TIC反應池集加熱、制冷、脫水、液位監(jiān)控4位一體，使氣流、液流路徑簡捷，節(jié)約了大量的分析時間，同時使檢測限拓寬；
9、TOC檢測器使用24bitd數(shù)字解決方案，擴展了監(jiān)測范圍，控制系統(tǒng)使用32bin信號處理技術，使儀器的性能得到提高。

我公司所生產在線型手套檢漏儀GT-3.0是根據(jù)GB/T 25915.7-2010/ISO 14644-7:2004所建議的正壓檢漏器原理所設計，是專門檢測手套是否有泄漏的儀器。我公司多年從事過濾器完整性測試儀的生產與銷售，壓力控制技術成熟；同時增加權限管理、電子簽名設計，符合21CFR part 11電子記錄和電子簽名認證要求；歷史記錄可存儲5000組以上，同時自帶打印機，可將測試記錄及時打印并保存；簡易設計，不需要附加任何設備，不需拆卸手套，檢測速度快，測試精度高

一次性集菌罐

TA-10是我公司自主研發(fā)的高精度離線總有機碳分析儀器。產品使用紫外氧化、直接電導率差值檢測技術，檢測精度高，響應時間短。儀器完全符合國家藥典要求，可滿足制藥用水（注射用水及純化水）、超純水等去離子水的離線檢測要求

多孔鈦棒濾芯以高純鈦為原料，結合特殊工藝，經過高溫燒結而成。其孔形結構均勻穩(wěn)定，孔隙率高，具有截留效率高的性能。此濾芯還具有耐高低溫，耐腐蝕，機械強度高，易再生的性能，使用壽命長的特點，可適用于各種介質的氣體、液體過濾。尤其在制藥行業(yè)的脫炭過濾中得到廣泛應用。

自動進樣器可與TOC分析儀配合使用，可在多樣品分析時，自動實現(xiàn)樣品定位合液位分析，使檢測人員從枯燥的等待分析結果的過程中解脫出來。

NBL-101 系列是便攜式顯微拉曼系統(tǒng)。785nm激發(fā)便攜式顯微拉曼系統(tǒng)，一體化設計，內置 785nm激光器，白光照明及明場照相機，激光功率軟件可調，支持自建數(shù)據(jù)庫及光譜對比。
可配置標準物鏡或非球面物鏡，廣泛用于微區(qū)樣品測試或微量樣品測試。

詳細介紹：
濾芯采用進口的Micro 系列親水非對稱性磺化聚醚砜濾膜制作，具有廣泛的化學相容性，PH范圍在3—11，濾芯液體通量大，使用壽命長，適合生物制藥等領域。出廠前每支濾芯均經過嚴格的完整性測試，確保產品的除菌性能。可耐反復多次在線蒸汽或高壓消毒柜消毒滅菌，滿足新版GMP無菌過濾驗證的各相關要求。

智能集菌儀 NSTS-500型無菌檢查系統(tǒng)是基于薄膜過濾法的原理，通過定向加壓作用，將液體樣品加至集菌培養(yǎng)器內并正壓過濾，過濾后沖洗濾膜除去產品的抑菌劑，然后在濾器內灌裝培養(yǎng)基進行培養(yǎng)，以檢驗供試品是否含菌。

過濾器為衛(wèi)生級設計，內外表面進行鏡面拋光，流阻小，無死角，符合醫(yī)藥行業(yè)GMP要求。每臺濾器出廠前均經過嚴格的施壓檢驗。材質有304和316l不銹鋼兩種?？裳b配多支濾芯，根據(jù)材質、孔徑、長度和濾芯數(shù)量的不同，可以達到不同的流量和過濾的目的。

拉曼光譜儀NBL-102系列便捷式拉曼光譜儀是一款適合于便捷運輸?shù)睦庾V分析儀，不僅可以應用于現(xiàn)場快檢，也適合實驗室基礎研究。整機采用強固式防護型包裝設計，方便實用。NBL-102系列可選785nm、830nm和1064nm等多種激發(fā)波長，搭配低雜散光光譜儀，可應用于儀器藥品安全、毒品（易制毒品）檢測，?；窓z測，制藥工程、制藥過程（PAT),藥品原輔料檢測、珠寶鑒定、文物鑒定、特證鑒定等眾多應用領域。